药品FDA知识分享-洗手液FDA注册办理流程
发布时间:2022-12-07
洗手液出口美国需要按照药品FDA注册OTC注册进行申请,洗手液在美国属于非处方药(OTC),深圳中安检验机构可以代办理美国非处方药FDA注册报告,美国FDA药品注册申报主要分为临床试用新药(IND)、新药申请(NDA)、简略新药申请(ANDA)、非处方药(OTC)以及生物制品许可申请(BLA)五类。
办理美国FDA知识分享意味着什么?
1.产品出口美国,FDA是强制性的要求,企业有必要完结FDA注册或检测,方可出口美国
2.一些小的认可的,因小没有自己法规要求,都会依托大国的法规去规范出口商
3.在同行业的产品中,提高产品竞争力。
洗手液FDA注册办理流程
1.注册
*药品机构注册
-药品列名资讯
-列出另一种OTC药品
-更新注册资讯
2. 贴标签和成分检查
-成分声明设计和检查
-标签声明设计和检查
-包装声明设计和检查
3. 注册证书 洗手液FDA注册(OTC)资料准备:
(1)产品的名称:提供产品的全称。
(2)产品型号:详列所有需要进行实验的产品型号、品种或分类号等,。
(3)产品预定的用途:例如:家庭、办公室、工厂、煤矿、船舶等。
(4)零件表:详列组成产品的零部件及型号(分类号)、额定值、制造厂家的名称,对于绝缘材料,请提供原材料名称。。
(5)电性能:对于电子电器类产品,提供电原理图(线路图)、电性能表。
(6)结构图:对于大多数产品,需提供产品的结构图或图、配料表等,。
(7)产品的照片、使用说明、安全等项或安装说明等。
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